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      412961-36-5
      • names:

        BAM (8-22) (Bovine Adrenal Medulla 8-22), SNSR agonist

      • CAS號:

        412961-36-5

        MDL Number:
      • MF(分子式): C91H127N25O23S MW(分子量): 1971.229
      • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
      • Pubchem ID:16158367 Brand:BIOFOUNT
      BAM (8-22)
      BAM-22P (8-22) 是一種源自腦啡肽原 A 的內源性神經肽,是 MAS 相關 G 蛋白偶聯受體家族成員 X1 (MRGPRX1) 的激動劑,以前稱為感覺神經元特異性 G 蛋白偶聯受體 4 (SNSR4) ). 它與瘙癢和傷害感受有關。
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      中文別名 412961-36-5;SNSR激動劑
      英文別名 BAM8-22; BAM 8-22; BAM-8-22; BAM822; BAM 822; BAM-822; BAM(8-22);Bovine Adrenal Medulla 8-22;SNSR agonist
      CAS號 412961-36-5
      Inchi InChI=1S/C91H127N25O23S/c1-48(2)76(94)88(138)103-46-72(120)105-64(19-11-36-100-91(97)98)89(139)116-37-12-20-70(116)87(137)110-62(30-32-73(121)122)81(131)113-68(42-52-45-102-58-16-7-5-14-56(52)58)85(135)114-67(41-51-44-101-57-15-6-4-13-
      InchiKey GOEYECACIBFJGZ-NPAGUKBMSA-N
      分子式 Formula C91H127N25O23S
      分子量 Molecular Weight 1971.229
      溶解度Solubility
      性狀 Solid powder
      儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
      產品說明 BAM-22P (8-22) 是一種源自腦啡肽原 A 的內源性神經肽,是 MAS 相關 G 蛋白偶聯受體家族成員 X1 (MRGPRX1) 的激動劑,以前稱為感覺神經元特異性 G 蛋白偶聯受體 4 (SNSR4) ). 它與瘙癢和傷害感受有關。
      IntroductionBAM8-22 is a Endogenous peptide fragment that is a potent agonist for MRGPRX1 (EC50 values are 8 - 150 nM); first isolated from bovine adrenal medulla.
      Application1
      Application2
      Application3
      警示圖
      危險性 Warning
      危險性警示
      安全聲明
      安全防護
      備注
      [1]Honda M, Tsounapi P, Teraoka S, Kimura Y, Hikita K, Takenaka A. Effects of intravesical administration of sensory neuron-specific receptor agonist on voiding function in rats with cyclophosphamide-induced cystitis. Cent European J Urol. 2019;72(2):142-148. doi: 10.5173/ceju.2019.1949. Epub 2019 May 6. PubMed PMID: 31482020; PubMed Central PMCID: PMC6715086.
      [2]Hu Z, Zhao T, Chen T, Wang D. Chronic activation of Mas-related gene receptors (Mrg) reduces the potency of morphine-induced analgesia via PKC pathway in naive rats. Brain Res. 2019 Aug 5;172
      [3]Lembo, P.M.C., Grazzini, E., Groblewski, T., et al. Proenkephalin A gene products activate a new family of sensory neuron-specific GPCRs. Nat. Neurosci. 5(3), 201-209 (2002).
      [4]Sanjel B, Maeng HJ, Shim WS. BAM8-22 and its receptor MRGPRX1 may attribute to cholestatic pruritus. Sci Rep. 2019 Jul 26;9(1):10888. doi: 10.1038/s41598-019-47267-5. PubMed PMID: 31350433; PubMed Central PMCID: PMC6659683.
      [5] Tsagareli MG, Nozadze I, Tsiklauri N, Gurtskaia G. TRPA1 Channel is Involved in SLIGRL-Evoked Thermal and Mechanical Hyperalgesia in Mice. Med Sci (Basel). 2019 Apr 18;7(4). pii: E62. doi: 10.3390/medsci7040062. PubMed PMID: 31003539; PubMed Central PMCID: PMC6524052.
      5: Zhang Y, Wang M, Lu Q, Li Q, Lin M, Huang J, Hong Y. Inhibitory Effects of Mas-Related Gene C Receptor on Chronic Morphine-Induced Spinal Glial Activation in Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Feb;368(2):237-245. doi: 10.1124/jpet.118.252494. Epub 2018 Nov 28. PubMed PMID: 30487293.
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